АЦИКЛОВИР-АКРИХИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

При приёме внутрь биологическая доступность составляет 15-30 %. Ацикловир хорошо проникает во все органы и ткани организма;

концентрация в спинномозговой жидкости — 50 % от его концентрации в плазме крови. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, накапливается в грудном молоке. Связь с белками плазмы — 9-33 %.

Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови после приёма внутрь 200 мг 5 раз в сутки- 0,7 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 1,5 — 2 ч.

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита — 9-карбоксиметоксиметилгуанина. Период полувыведения (Т½) при приёме внутрь — 2-3 ч. У больных с тяжёлой почечной недостаточностью Т½ - 20 ч, при гемодиализе — 5,7 ч (при этом концентрация ацикловира в плазме уменьшается до 60 % от исходного значения). Выводится почками в неизмененном виде (около 84 %) и в форме метаболита (около 14 %). Менее 2 % выводится через желудочно-кишечный тракт;

следовые количества определяются в выдыхаемом воздухе.

На страницу препарата АЦИКЛОВИР-АКРИХИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата АЦИКЛОВИР-АКРИХИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата АЦИКЛОВИР-АКРИХИН (ТАБЛЕТКИ)