АЦЕТИЛКАРДИО-ЛЕКТ - Фармакокинетика
После приёма внутрь ацетилсалициловая кислота быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Ацетилсалициловая кислота частично метаболизируется во время абсорбции. Во время и после всасывания ацетилсалициловая кислота превращается в главный метаболит — салициловую кислоту, которая метаболизируется, главным образом, в печени под влиянием ферментов с образованием таких метаболитов, как фенилсалицилат, салициловой кислоты глюкуронид и салицилуровая кислота, обнаруживаемых во многих тканях и в моче.
У женщин процесс метаболизма проходит медленнее (меньшая активность ферментов в сыворотке крови).
Максимальная концентрация ацетилсалициловой кислоты в плазме крови достигается через 10-20 минут после приёма внутрь, салициловой кислоты — через 0,3-2 часа.
Вследствие того, что таблетки покрыты кислотоустойчивой оболочкой, ацетилсалициловая кислота освобождается не в желудке (оболочка эффективно блокирует растворение препарата в желудке), а в щелочной среде двенадцатиперстной кишки. Таким образом, абсорбция ацетилсалициловой кислоты в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой замедлена на 3-6 часов по сравнению с обычными (без оболочки) таблетками.
Ацетилсалициловая кислота и салициловая кислота связываются с белками плазмы крови (от 66 % до 98 % в зависимости от дозы) и быстро распределяются в организме. Салициловая кислота проникает через плаценту и в грудное молоко.
Выведение салициловой кислоты является дозозависимым, поскольку её метаболизм ограничен возможностями ферментативной системы.
Период полувыведения составляет от 2-3 часов при применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах и до 15 часов при применении препарата в высоких дозах (обычные дозы ацетилсалициловой кислоты в качестве анальгезирующего средства).
В отличие от других салицилатов, при многократном приёме препарата негидролизированная ацетилсалициловая кислота не накапливается в сыворотке крови. Салициловая кислота и её метаболиты выводятся почками. У пациентов с нормальной функцией почек 80-100 % разовой дозы препарата выводится почками в течение 24-72 час.
На страницу препарата АЦЕТИЛКАРДИО-ЛЕКТ
Предыдущий пункт описания препарата АЦЕТИЛКАРДИО-ЛЕКТ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АЦЕТИЛКАРДИО-ЛЕКТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.