АЦЕТИЛЦИСТЕИН (РАСТВОР) - Фармакокинетика

Абсорбция

Ацетилцистеин хорошо абсорбируется при пероральном приёме. Он немедленно деацетилируется до цистеина в печени. В крови наблюдается подвижное равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистеина). Из-за высокого эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность ацетилцистеина составляет около 10 %.

Распределение

Ацетилцистеин распределяется как в неизменном виде (20 %), так и в виде активных метаболитов (80 %), проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, лёгких, бронхиальном секрете. Объём распределения ацетилцистеина варьирует от 0,33 до 0,47 л/кг, максимальная концентрация в плазме достигается через 1–3 ч после перорального приёма и составляет 15 ммоль/л, связь с белками плазмы — 50 % через 4 часа после приёма и снижается до 20 % через 12 часов. Проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм

После приёма внутрь ацетилцистеин быстро и экстенсивно метаболизируется в стенках кишечника с образованием фармакологически активного метаболита — цистеина, а также цистина, диацетилцистеина.

Выведение

Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выделяется в неизменённом виде через кишечник.

Период полу выведения (T½) — около 1 ч, при нарушении функции печени увеличивается до 8 ч.

На страницу препарата АЦЕТИЛЦИСТЕИН (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата АЦЕТИЛЦИСТЕИН (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата АЦЕТИЛЦИСТЕИН (РАСТВОР)