АЦЕТИЛЦИСТЕИН (ПОРОШОК) - Фармакокинетика
Абсорбция высокая, биодоступность10 % (из-за наличия выраженного эффекта «первого прохождения» через печень — дезацетилирование с образованием цистеина), время достижения — максимальной концентрации (TCmax) в плазме — 1-3 ч после перорального приёма, связь с белками плазмы — 50 %.
Период полувыведения (Т1/2)- около 1 ч, при циррозе печени увеличивается до 8 ч. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выделяется в неизменённом виде с каловыми массами.
Проникает через плацентарный барьер, накапливается в околоплодной жидкости.
На страницу препарата АЦЕТИЛЦИСТЕИН (ПОРОШОК)
Предыдущий пункт описания препарата АЦЕТИЛЦИСТЕИН (ПОРОШОК)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АЦЕТИЛЦИСТЕИН (ПОРОШОК)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.