АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВА - Фармакокинетика
При приёме внутрь ацетилцистеин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень, метаболизируется с образованием цистеина, диацетилцистеина, цистина и дисульфидов, что снижает биодоступность препарата до 10 %. Максимальная концентрация ацетилцистеина в плазме крови достигается через 1-3 часа, а у больных с нарушением функции печени — через 8 часов.
Терапевтическое действие наблюдается через 30-90 мин и сохраняется в течение 2-4 часов.
Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, незначительная часть выделяется в неизменённом виде через кишечник. Проникает через плацентарный барьер, накапливается в околоплодной жидкости.
На страницу препарата АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВА
Предыдущий пункт описания препарата АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.