АЦЕКЛОФЕНАК (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь ацеклофенак быстро всасывается, его биодоступность близка к 100 %.

Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 1,25-3 ч после приёма внутрь. Прием пищи замедляет всасывание, но не влияет на его степень.

Распределение

Ацеклофенак в высокой степени связывается с белками плазмы (> 99,7 %). Ацеклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация достигает 60 % от его концентрации в плазме. Объём распределения составляет 30 л.

Метаболизм

Считается, что ацеклофенак метаболизируется изоферментом CYP2C9 с образованием метаболита 4-ОН-ацеклофенака, чей вклад в клиническое действие препарата, скорее всего, является минимальным. Диклофенак и 4-ОН-диклофенак входят в число многочисленных метаболитов ацеклофенака.

Выведение

Средний период полувыведения (t1/2) составляет 4-4,3 ч. Клиренс составляется 5 л/ч. Приблизительно 2/3 принятой дозы выводится почками, в основном — в виде конъюгированных гидроксиметаболитов. Только 1 % дозы после приёма внутрь выводится в неизменном виде.

На страницу препарата АЦЕКЛОФЕНАК (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата АЦЕКЛОФЕНАК (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата АЦЕКЛОФЕНАК (ТАБЛЕТКИ)