АЦЕКЛАГИН - Фармакокинетика

Всасывание. После приёма внутрь ацеклофенак быстро всасывается. Максимальная концентрация (Сmax), в плазме крови достигается через 1,25-3 ч после приёма внутрь. Прием пищи замедляет всасывание, но не влияет на его степень.

Распределение. Ацеклофенак в высокой степени связывается с белками плазмы (>99,7 %). Ацеклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация достигает 60 % от уровня его концентрации в плазме крови. Объём распределения составляет 30 л.

Метаболизм. Считается, что ацеклофенак метаболизируется изоферментом CYP2C9 с образованием метаболита 4-ОН-ацеклофенака. Диклофенак и 4-ОН-диклофенак входят в число многочисленных метаболитов ацеклофенака.

Выведение. Средний период полувыведения (Т1/2) при приёме таблеток с модифицированным высвобождением составляет около 5-ти часов. Клиренс составляет 5 л/ч. Приблизительно 2/3 принятой дозы выводится почками, в основном в виде конъюгированных гидроксиметаболитов. Только 1 % дозы после приёма внутрь выводится в неизменном виде.

На страницу препарата АЦЕКЛАГИН

Предыдущий пункт описания препарата АЦЕКЛАГИН

Следующий пункт описания препарата АЦЕКЛАГИН