АЦЦ АКТИВ - Фармакокинетика

Всасывание

Ацетилцистеин быстро и почти полностью всасывается при приёме внутрь. Вследствие высокого пресистемного метаболизма (эффект «первичного прохождения» через печень) биодоступность пероральных форм ацетилцистеина составляет около 10 %.

Максимальная концентрация (Сmах) ацетилцистеина в плазме крови после приёма внутрь достигается через 1-3 ч и составляет 15 ммоль/л, Сmах метаболита цистеина составляет приблизительно 2 мкмоль/л.

Распределение

Связь с белками плазмы крови составляет около 50 % через 4 ч и снижается до 20 % через 12 ч.

Ацетилцистеин распределяется как в неизменном виде (20 %), так и в виде активных метаболитов (80 %), проникает в межклеточное пространство, распределяется преимущественно в печени, почках, лёгких и бронхиальном секрете.

Ацетилцистеин проникает через плацентарный барьер и определяется в пуповинной крови.

Информация об экскреции в грудное молоко отсутствует.

Данные о способности ацетилцистеина проникать через гематоэнцефалический барьер отсутствуют.

Метаболизм

Ацетилцистеин метаболизируется в печени до цистеина — фармакологически активного метаболита, а также до диацетилцистеина, цистина и других смешанных дисульфидов. В организме ацетилцистеин и его метаболиты могут выявляться в разных формах: в свободной форме, связанные с белками плазмы лабильными дисульфидными связями или как соединенные аминокислоты.

Выведение

Ацетилцистеин выделяется практически исключительно в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистеина) почками, незначительная часть выделяется в неизменном виде через кишечник.

Период полувыведения препарата из плазмы крови (T½) составляет приблизительно 1 ч и зависит от скорости биотрансформации в печени.

При нарушениях функции печени Т1/2 ацетилцистеина может увеличиваться до 8 ч.

На страницу препарата АЦЦ АКТИВ

Предыдущий пункт описания препарата АЦЦ АКТИВ

Следующий пункт описания препарата АЦЦ АКТИВ