АБИРАТЕРОН НВ - Способ применения и дозы

Внутрь, один раз в день за 1 ч до или через 2 ч после еды. Таблетки следует глотать целиком, не разжёвывая, запивая небольшим количеством воды.

Рекомендуемая суточная доза препарата Абиратерон НВ составляет 1 г (4 таблетки по 250 мг). Препарат Абиратерон НВ применяется вместе с низкими дозами преднизолона. Рекомендуемая доза преднизолона составляет 10 мг/сут.

Препарат Абиратерон нельзя принимать с пищей.

В течение 1 ч после приёма препарата не рекомендуется приём пищи.

До начала лечения препаратом Абиратерон НВ, каждые 2 недели в течение первых 3 месяцев лечения, а затем ежемесячно следует измерять активность сывороточных трансаминаз и концентрацию билирубина. Артериальное давление, концентрацию калия в крови и степень задержки жидкости в организме следует оценивать ежемесячно. При пропуске очередной суточной дозы препарата Абиратерон НВ, преднизолона на следующий день следует принять обычную дозу пропущенного препарата.

Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени

Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени лёгкой степени не требуется. Нет данных об эффективности и безопасности абиратерона ацетата при неоднократном применении у пациентов с нарушением функции печени умеренной или тяжёлой степени (класс B или C по Чайлд-Пью), поэтому невозможно предсказать необходимую коррекцию дозы. Препарат Абиратерон НВ следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени умеренной степени, и только в том случае, если польза от лечения явно превышает возможный риск. Препарат Абиратерон НВ нельзя назначать пациентам с нарушением функции печени тяжёлой степени.

Если в ходе лечения препаратом у пациентов развились признаки гепатотоксичности (повышение активности аланинаминотрансферазы в 5 раз выше верхней границы нормы или концентрации билирубина в 3 раза выше верхней границы нормы), терапию следует немедленно прекратить до полной нормализации показателей функции печени.

Повторную терапию у пациентов с нормализовавшимися показателями функции печени можно начать с уменьшенной дозы 500 мг (2 таблетки) 1 раз в день. В этом случае контроль активности сывороточных трансаминаз и концентрации билирубина должен осуществляться как минимум каждые 2 недели в течение 3 месяцев, а затем — ежемесячно. Если признаки гепатотоксичности возникают при приёме в дозе 500 мг, терапию препаратом Абиратерон НВ следует прекратить.

Если у пациентов в любой период терапии развивается тяжёлая форма гепатотоксичности (активность аланинаминотрансферазы превышает верхнюю границу нормы в 20 раз), препарат Абиратерон НВ следует отменить, повторное назначение препарата у таких пациентов невозможно.

Особые группы пациентов

Применение у пациентов с печёночной недостаточностью

Для больных, имеющих до начала лечения нарушение функции печени лёгкой степени (класс A по классификации Чайлд-Пью), коррекция дозы препарата не требуется. Препарат Абиратерон НВ нельзя применять у пациентов с умеренной или тяжёлой степенью печёночной недостаточности (класс B и C по классификации Чайлд-Пью).

Применение у пациентов с почечной недостаточностью

Для больных с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. Тем не менее следует с осторожностью назначать препарат Абиратерон НВ пациентам, больным раком предстательной железы с нарушением функции почек тяжёлой степени, поскольку клинические данные о применении препарата Абиратерон НВ у таких пациентов отсутствуют.

Дети

Для детей применение препарата Абиратерон НВ неактуально, поскольку у данной возрастной категории не бывает рака предстательной железы.

На страницу препарата АБИРАТЕРОН НВ

Предыдущий пункт описания препарата АБИРАТЕРОН НВ

Следующий пункт описания препарата АБИРАТЕРОН НВ