АБИРАТЕРОН АФ - Способ применения и дозы

Дозы

Рекомендуемая суточная доза препарата Абиратерон АФ составляет 1000 мг (4 таблетки по 250 мг) 1 раз в день за 1 ч до еды или через 2 ч после еды. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжёвывая, запивая небольшим количеством воды. Препарат Абиратерон АФ применяется вместе с низкими дозами преднизолона. Рекомендуемая доза преднизолона составляет 10 мг/сут.

Препарат Абиратерон АФ нельзя принимать с пищей.

В течение 1 ч после приёма препарата не рекомендуется приём пищи.

До начала лечения препаратом Абиратерон АФ, каждые 2 недели в течение первых трёх месяцев лечения, а затем ежемесячно следует измерять активность сывороточных трансаминаз и концентрацию билирубина.

Артериальное давление, концентрацию калия в крови и степень задержки жидкости в организме следует оценивать ежемесячно.

При пропуске очередной суточной дозы препарата Абиратерон АФ или преднизолона на следующий день следует принять обычную дозу пропущенного препарата.

Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени

Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени лёгкой степени не требуется.

Нет данных об эффективности и безопасности абиратерона ацетата при неоднократном применении у пациентов с нарушением функции печени средней или тяжёлой степени (класс B или C по классификации Чайлд-Пью), поэтому невозможно предсказать необходимую коррекцию дозы. Препарат Абиратерон АФ нельзя назначать пациентам с нарушением функции печени средней и тяжёлой степени.

Если в ходе лечения препаратом у пациентов развились признаки гепатотоксичности (повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) или аспартатаминотрансферазы (ACT), в 5 раз превышающее верхнюю границу нормы, или концентрации билирубина, в 3 раза превышающее верхнюю границу нормы), терапию следует немедленно прекратить до полной нормализации показателей функции печени.

Повторную терапию у пациентов с нормализовавшимися показателями функции печени можно начать с уменьшенной дозы 500 мг (две таблетки) один раз в день. В этом случае контроль активности сывороточных трансаминаз и концентрации билирубина должен осуществляться, как минимум, каждые две недели в течение трёх месяцев, а затем — ежемесячно.

Если признаки гепатотоксичности возникают при приёме дозы 500 мг, терапию препаратом Абиратерон АФ следует прекратить.

Если у пациентов в любой период терапии развивается тяжёлая форма гепатотоксичности (активность АЛТ или ACT превышает верхнюю границу нормы в 20 раз), препарат Абиратерон АФ следует отменить, повторное назначение препарата у таких пациентов невозможно.

Особые группы пациентов

Применение у пациентов с печёночной недостаточностью

Для пациентов, имеющих до начала лечения нарушение функций печени лёгкой степени (класс A по классификации Чайлд-Пью), коррекция дозы препарата не требуется. Препарат Абиратерон АФ нельзя назначать пациентам с нарушением функции печени средней и тяжёлой степени (класс B и C по классификации Чайлд-Пью).

Применение у пациентов с почечной недостаточностью

Для пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. Тем не менее, препарат Абиратерон АФ нельзя назначать пациентам, больным раком предстательной железы, с нарушением функции почек тяжёлой степени, поскольку клинические данные о применении препарата Абиратерон АФ у таких пациентов отсутствуют.

Дети

Для детей применение препарата Абиратерон АФ неактуально, поскольку у данной возрастной категории не бывает рака предстательной железы.

На страницу препарата АБИРАТЕРОН АФ

Предыдущий пункт описания препарата АБИРАТЕРОН АФ

Следующий пункт описания препарата АБИРАТЕРОН АФ