АБИРАТЕРОН (ТАБЛЕТКИ) - Способ применения и дозы
Рекомендуемая суточная доза препарата составляет 1 г (4 таблетки по 250 мг) 1 раз в день за 1 час до еды или через 2 часа после еды. Таблетки следует глотать целиком, не разжёвывая, запивая небольшим количеством воды. Абиратерон применяется вместе с низкими дозами преднизолона. Рекомендуемая доза преднизолона составляет 10 мг/сут. Абиратерон нельзя принимать с пищей.
В течение 1 часа после приёма препарата не рекомендуется приём пищи.
До начала лечения препаратом каждые 2 недели в течение первых трёх месяцев лечения, а затем ежемесячно следует измерять активность сывороточных трансаминаз и концентрацию билирубина. Артериальное давление, концентрацию калия в крови и степень задержки жидкости в организме следует оценивать ежемесячно. При пропуске очередной суточной дозы абиратерона, преднизолона на следующей день следует принять обычную дозу пропущенного препарата.
Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени
Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени лёгкой степени не требуется. Нет данных об эффективности и безопасности абиратерона при неоднократном применении у пациентов с нарушением функции печени умеренной или тяжёлой степени (класс B или C по Чайлд-Пью), поэтому невозможно предсказать необходимую коррекцию дозы.
Абиратерон нельзя назначать пациентам со средней и тяжёлой степенью печёночной недостаточности.
Если в ходе лечения препаратом у пациентов развились признаки гепатотоксичности (повышение активности аланинаминотрансферазы или аспартатаминотрансферазы, в 5 раз превышающее верхнюю границу нормы, или концентрации билирубина, в 3 раза превышающее верхнюю границу нормы), терапию следует немедленно прекратить до полной нормализации показателей функции печени.
Повторную терапию у пациентов с нормализовавшимися показателями функции печени можно начать с уменьшенной дозы 500 мг (две таблетки) один раз в день. В этом случае контроль активности сывороточных трансаминаз и концентрации билирубина должен осуществляться, как минимум, каждые две недели в течение трёх месяцев, а затем — ежемесячно.
Если признаки гепатотоксичности возникают при приёме дозы 500 мг, терапию препаратом следует прекратить.
Если у пациентов в любой период терапии развивается тяжёлая форма гепатотоксичности (активность аланинаминотрансферазы или аспартатаминотрансферазы превышает верхнюю границу нормы в 20 раз), абиратерон следует отменить, повторное назначение препарата у таких пациентов невозможно.
Особые группы пациентов
Применение у пациентов с печёночной недостаточностью
Для больных, имеющих до начала лечения нарушение функций печени лёгкой степени (класс A по классификации Чайлд-Пью), коррекции дозы препарата не требуется. Абиратерон нельзя назначать пациентам со средней и тяжёлой степенью печёночной недостаточности.
Применение у пациентов с почечной недостаточностью
Коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью не требуется. Тем не менее, препарат нельзя назначать пациентам с тяжёлой почечной недостаточностью, так как клинические данные о применении препарата отсутствуют.
Дети
Для детей применение абиратерона неактуально, поскольку у данной возрастной категории не бывает рака предстательной железы.
На страницу препарата АБИРАТЕРОН (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата АБИРАТЕРОН (ТАБЛЕТКИ)
С осторожностьюСледующий пункт описания препарата АБИРАТЕРОН (ТАБЛЕТКИ)
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.