АБИРАПРОСТ - Способ применения и дозы

ДозыРекомендуемая суточная доза препарата Абирапрост составляет 1 г (4 таблетки по 250 мг, 2 таблетки по 500 мг) 1 раз в день за 1 ч до еды или через 2 ч после еды. Таблетки следует глотать целиком, не разжёвывая, запивая небольшим количеством воды. Препарат Абирапрост применяется вместе с низкими дозами преднизолона. Рекомендуемая доза преднизолона составляет 10 мг/сут.

Абиратерон нельзя принимать с пищей.

В течение 1 ч после приёма препарата не рекомендуется приём пищи.

До начала лечения препаратом абиратерон, каждые 2 недели в течение первых 3-х месяцев лечения, а затем ежемесячно следует измерять активность сывороточных трансаминаз и концентрацию билирубина. Артериальное давление, концентрацию калия в крови и степень задержки жидкости в организме следует оценивать ежемесячно.

При пропуске очередной суточной дозы препарата Абирапрост или преднизолона, на следующий день следует принять обычную дозу пропущенного препарата.

Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени

Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени лёгкой степени не требуется. Нет данных об Эффективности и безопасности абиратерона ацетата при многократном применении у пациентов с нарушением функции печени умеренной или тяжёлой степени тяжести (класс B или C по Чайлд-Пью), поэтому невозможно предсказать необходимую коррекцию дозы. Препарат Абирапрост нельзя назначать пациентам с нарушением функции печени средней и тяжёлой степени.

Если в ходе лечения препаратом у пациентов развились признаки гепатотоксичности (повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) или аспартатаминотрансферазы (ACT) в 5 раз превышающей верхнюю границу нормы или концентрации билирубина в 3 раза превышающего верхнюю границу нормы), терапию следует немедленно прекратить до полной нормализации показателей функции печени.

Повторную терапию у пациентов с нормализовавшимися показателями функции печени можно начать с уменьшенной дозы 500 мг(две таблетки по 250 мг или 1 таблетка по 500 мг) 1 раз в день. В этом случае контроль активности сывороточных трансаминаз и концентрации билирубина должен осуществляться, как минимум, каждые две недели в течение трёх месяцев, а затем — ежемесячно. Если признаки гепатотоксичности возникают при приёме дозы 500 мг, терапию препаратом Абирапрост следует прекратить.

Если у пациентов в любой период терапии развивается тяжёлая форма гепатотоксичности (активность АЛТ превышает верхнюю границу нормы в 20 раз), препарат Абирапрост следует отменить, повторное применение препарата у таких пациентов невозможно.

Особые группы пациентов

Применение у пациентов с печёночной недостаточностью

Для пациентов, имеющих до начала лечения нарушение функции печени лёгкой степени (класс A по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы препарата не требуется. Препарат Абирапрост нельзя назначать пациентам с нарушением функции печени средней и тяжёлой степени тяжести (класс B и C по классификации Чайлд-Пью).

Применение у пациентов с почечной недостаточностью

Для пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Тем не менее, препарат Абирапрост нельзя применять у пациентов с раком предстательной железы и с сопутствующим нарушением функции почек тяжёлой степени, поскольку клинические данные о применении абиратерона у таких пациентов отсутствуют.

Дети

Для детей применение препарата Абирапрост неактуально, поскольку у данной возрастной категории не бываем рака предстательной железы.

На страницу препарата АБИРАПРОСТ

Предыдущий пункт описания препарата АБИРАПРОСТ

Следующий пункт описания препарата АБИРАПРОСТ