АБАКАВИР ЛАМИВУДИН-ТЕВА - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Безопасность применения препарата Абакавир/Ламивудин-Тева у беременных женщин не установлена. Вопрос о применении препарата при беременности можно рассматривать только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.

Имеются данные о незначительном транзиторном повышении концентрации лактата в плазме крови, возможно вследствие митохондриальных нарушений, у новорождённых и грудных детей, матери которых во время беременности и в перинатальном периоде принимали нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ). Клиническая значимость этого повышения в настоящее время не установлена. Кроме того, имеются отдельные сообщения о задержке развития, судорожных припадках и других неврологических нарушениях, например, увеличение тонуса мышц. Однако причинно-следственная связь этих нарушений с действием НИОТ во время внутриутробного и перинатального периодов не установлена.

Препарат следует применять в соответствии с текущими рекомендациями по проведению антиретровирусной терапии у беременных женщин с целью профилактики вертикальной передачи ВИЧ.

Специалисты не рекомендуют ВИЧ-инфицированным пациенткам грудное вскармливание, чтобы избежать передачи ВИЧ-инфекции ребёнку. Поскольку абакавир, ламивудин и ВИЧ проникают в грудное молоко, грудное вскармливание противопоказано. Исследования на животных показали, что ни абакавир, ни ламивудин не оказывают какого-либо воздействия на фертильность.

На страницу препарата АБАКАВИР ЛАМИВУДИН-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата АБАКАВИР ЛАМИВУДИН-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата АБАКАВИР ЛАМИВУДИН-ТЕВА