5-ФТОРУРАЦИЛ-ЭБЕВЕ - Фармакокинетика

После внутривенного или внутриартериального введения фторурацил быстро биотрансформируется и распределяется в быстро пролиферирующих тканях, таких как костный мозг, слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта и опухолевых тканях. Биодоступность фторурацила при внутривенном введении составляет около 80 %. Объём распределения составляет 0,12 л/кг массы тела, связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 10 %. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, попадая в спинномозговую жидкость и ткани головного мозга. Метаболизируется в основном в печени с образованием активного метаболита — дигидро-5-фторурацил, период полувыведения которого значительно больше, чем фторурацила, и неактивных метаболитов. Период полувыведения фторурацила зависит от вводимой дозы и составляет 8–22 минут. Через 3 часа после внутривенного введения неизменённый фторурацил в плазме крови не обнаруживается. Фторурацил выводится преимущественно лёгкими в виде двуокиси углерода (60–80 %). Около 7–20 % препарата выводится почками в неизменённом виде в течение 6 часов (90 % из этого количества выводится в течение первого часа). Почечный клиренс фторурацила составляет 170–180 мл/мин. Незначительное количество фторурацила выделяется с желчью.

На страницу препарата 5-ФТОРУРАЦИЛ-ЭБЕВЕ

Предыдущий пункт описания препарата 5-ФТОРУРАЦИЛ-ЭБЕВЕ

Следующий пункт описания препарата 5-ФТОРУРАЦИЛ-ЭБЕВЕ